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子供基底細胞母斑症候群 |
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子供の（ゴーリン・ゴルツ症候群、小児Hermansの-Horzberg症候群、小児病棟症候群、複数の基底細胞母斑症候群、小児における複数の嚢胞性腫瘍疾患、小児基底細胞母斑症候群、基底細胞母斑統合子供を持つ子供病気、子供） 部品の発生率：口、目、陰部、皮膚 治療部門：整形外科、産婦人科、小児科 病薬：なし 疾患セルフテスト：いいえ 子供の基底細胞母斑症候群とは何ですか 基底細胞母斑症候群（基底細胞母斑症候群）、多臓器が関与する、常染色体優性遺伝性疾患です。 皮膚、歯、骨、目、神経、生殖6の主要な器官系、異常の約38種類の基底細胞癌、顎嚢胞、手や足の角化異常、最も一般的な骨格異常を含む臨床。 カテゴリ :[テクノロジー][製薬業界] |
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