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子供基底細胞母斑症候群

子供の(ゴーリン・ゴルツ症候群、小児Hermansの-Horzberg症候群、小児病棟症候群、複数の基底細胞母斑症候群、小児における複数の嚢胞性腫瘍疾患、小児基底細胞母斑症候群、基底細胞母斑統合子供を持つ子供病気、子供)

        部品の発生率:口、目、陰部、皮膚

        治療部門:整形外科、産婦人科、小児科

        病薬:なし

        疾患セルフテスト:いいえ

子供の基底細胞母斑症候群とは何ですか

    基底細胞母斑症候群(基底細胞母斑症候群)、多臓器が関与する、常染色体優性遺伝性疾患です。

皮膚、歯、骨、目、神経、生殖6の主要な器官系、異常の約38種類の基底細胞癌、顎嚢胞、手や足の角化異常、最も一般的な骨格異常を含む臨床。

カテゴリ :[テクノロジー][製薬業界]

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